ALBUMINA – SORO
Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: Marcador de desordens do metabolismo protéico (nutricional síntese reduzida, perda aumentada); avaliação de status nutricional; pressão oncótica sanguínea; doença renal com proteinúria; outras doenças crônicas. A albumina elevada significa desidratação aguda (geralmente associada a aumento de hemoglobina e hematócrito). Sua diminuição pode ser encontrada no […]
ALBUMINA PLASMÁTICA
Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: Marcador de desordens do metabolismo protéico (nutricional síntese reduzida, perda aumentada); avaliação de status nutricional; pressão oncótica sanguínea; doença renal com proteinúria; outras doenças crônicas.
ALBUMINA – LÍQUOR
Material: Líquor Preparação do Cliente: Coleta realizada por procedimento médico. Indicação: Avaliação da integridade da barreira hematoencefálica. Utiliza-se a relação entre os valores da albumina no soro e no líquor como um índice de avaliação da permeabilidade da barreira hematoencefálica.
ALBUMINA LÍQUIDO ASCÍTICO
Material: Líquido ascítico Preparação do Cliente: Coleta realizada por procedimento médico. Indicação: A determinação de albumina nos líquidos cavitários permite o diagnóstico diferencial entre transudatos e exsudatos, sendo vantajosa sobre a determinação da proteína total. Indicada para comparação de albumina em líquidos com albumina sérica.
ALBUMINA
Material: Sangue Preparação do Paciente: Jejum de 4 horas. Indicação: Marcador de desordem do metabolismo proteico. A Albumina representa cerca de 60% das proteínas plasmáticas e sua elevação geralmente está relacionada a diminuição da volemia (desidratação aguda ), já sua elevação está relacionada com redução de sua síntese ( como cirrose hepática e desnutrição ), […]
ALBINISMO TIPO 2 (SCREENING DEL 2,7 KB NO GENE OCA2)
Sinônimo: OCA2, Deleção de 2,7 Kb Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: O albinismo óculo cutâneo tipo II (OCA2) é causado por mutações no gene OCA2, com herança autossômica recessiva. No momento do nascimento, os indivíduos com OCA2 têm o cabelo branco ou amarelo claro, que escurece com a idade, pele […]
ALBINISMO TIPO 2 (GENE OCA2)
Sinônimo: OCA2 Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: Mais de 80 mutações no gene OCA2 foram identificados em pessoas com albinismo óculo-cutâneo tipo 2. Pessoas com esta forma de albinismo têm, frequentemente, cabelo amarelo claro, loiro ou castanho claro; pele branca cremosa; olhos claros; e problemas com a visão. A mutação […]
ALBINISMO TIPO 1 (GENE TYR)
Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: O albinismo óculo-cutâneo é caracterizado pela hipopigmentação da pele e do cabelo e as características oculares variam, encontrando-as em todos os tipos de albinismo, nistagmo, redução da pigmentação da íris, redução da pigmentação da retina, hipoplasia foveal associada a redução da acuidade visual, redução da […]
ALBINISMO OCULAR TIPO 1 (GENE GPR143)
Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: O Albinismo Ocular tipo 1 (OA1), também chamado de síndrome Nettleship-Falls, é o tipo mais comum de albinismo ocular. Trata-se de um tipo de doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, no qual o pigmento do epitélio pigmentar da retina está alterado enquanto aparece normal […]
ADRENOLEUCODISTROFIA (GENE ABCD1)
Material: Sangue Preparação do Cliente: Jejum não é necessário. Indicação: A adrenoleucodistrofia é uma doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X. A doença afeta o sistema nervoso (substância branca) e glândulas endócrinas, especialmente a hipófise e adrenal. As formas cerebrais se manifestam geralmente entre os 4 e 8 anos de idade.